Suvaxyn Circo+MH RTU Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - Óvirkt veiru og þolir bakteríu bóluefni - svín - fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með pcv2. fyrir virkan ónæmingu svína yfir 3 vikna aldur gegn mycoplasma hyopneumoniae til að draga úr lungnaskemmdum af völdum sýkingar með m. hyopneumoniae.

Suvaxyn CSF Marker Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - svín - fyrir virkan ónæmingu svína frá 7 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr sýkingu og sjúkdómum af völdum svínapestarveiru (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Suvaxyn PCV Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - raðbrigða raðbrigða svínavírus (cpcv) 1-2, óvirkt - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín (smágrísir) - virk bólusetningar svín yfir aldri þrjár vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefja, og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu, eins og til að draga úr klínískum merki - þar á meðal tap daglega þyngdaraukningu, og dauðsföll í tengslum við eftir að venja multisystemic að sóa heilkenni.

Trocoxil Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trocoxil

zoetis belgium sa - mavacoxib - bólgueyðandi og verkjalyf vörur - hundar - til meðhöndlunar á verkjum og bólgu sem tengist þvagræsilissjúkdómum hjá hundum þar sem stöðugur meðferð yfir einn mánuð er tilgreindur.

Zulvac 1 Ovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð-1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð-1. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að aðalbólusetningaráætluninni er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Zulvac 1+8 Bovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - óvirkt bluetongue veira, serotype 1, álag btv-1/alg2006/01 e1 rp, óvirkur bluetongue veira, serotype 8, álag btv-8/bel2006/02 - bluetongue veira, Ónæmislyf, Ónæmislyf fyrir bovidae, nautgripir, Óvirkur veiru bóluefni - nautgripir - virk ónæmisaðgerð nautgripa frá 3 mánaða aldri til að koma í veg fyrir veirumlækkun vegna blátunguveiru (btv), sermisgerð 1 og 8. * (hjólreiðar gildi (ct) ≥ 36 með fullgiltri rt-pcr aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Zulvac 1+8 Ovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerðar 1 og 8. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að aðalbólusetningaráætluninni er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Zulvac 8 Ovis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð 8, stofnbtv-8 / bel2006 / 02 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð 8.

Zulvac SBV Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - Óvirkt schmallenberg veira, stofn bh80 / 11-4 - Ónæmislyf fyrir bovidae, Óvirkur veiru bóluefni - cattle; sheep - fyrir virkan ónæmisaðgerð nautgripa og sauðfjár úr 3. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði í tengslum við sýkingu af schmallenberg veirunni.

Cytopoint Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cytopoint

zoetis belgium sa - lokivetmab - Önnur húð undirbúningur, lyfjum fyrir exem, án krefur - hundar - meðferð á klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu hjá hundum.